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胡塞禁运宣言：这对海事法和化学品贸易合规意味着什么
最近宣布的封锁再次引发了围绕国际海事法和商业航运风险的讨论。化学品采购和合规团队应监测法律解释如何影响物流、制裁合规和全球贸易运营。
医疗保健政策与贸易政策碰撞：重叠风险对化学品合规意味着什么
医疗保健政策的变化和再次出现的贸易中断正在为制药和化工公司创造复杂的合规环境。采购和合规团队应为同时出现的监管、物流和供应链挑战做好准备。
植物基蛋白：为什么可追溯性是原料采购的新竞争优势
随着对纹理大豆蛋白和其他植物基成分需求的增长，可追溯性已成为监管合规和供应链信心的关键要求。采购团队应加强成分透明度，以保护产品质量和市场准入。
全氟辛烷磺酸政策分歧：联邦回滚与州加速
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改性淀粉和欧盟的OSOA平台：新合规架构的第一周
欧盟新的 “一种物质一评估” 框架于7月1日正式启动，重塑了向欧洲供应食品原料的买家的合规工作流程。采购改性淀粉和食品添加剂的公司现在必须适应ECHA的集中监管架构和更新的合规流程。
EPA 的 PFAS TSCA 报告规则于 2026 年 6 月定稿：进口商现在必须做什么
美国环保局已经根据TSCA第8（a）（7）条最终确定了一项全面的全氟辛烷磺酸报告规则，涵盖了2011-2022年间在美国生产和进口的所有全氟辛烷磺酸。含全氟辛烷磺酸的树脂、涂料和功能性化学品的进口商需要迅速采取行动，以满足新的合规窗口和入口要求。本文解释了规则、报告时间表和保持合规的实际步骤。
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