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国会监督和化学品贸易:为什么不断升级的安全风险对合规团队很重要
不断升级的地缘政治事态发展越来越关注国会监督和采取新政策行动的可能性。化工公司应监测可能影响制裁、贸易法规和供应链合规性的立法进展。
医疗保健政策与贸易政策碰撞:重叠风险对化学品合规意味着什么
医疗保健政策的变化和再次出现的贸易中断正在为制药和化工公司创造复杂的合规环境。采购和合规团队应为同时出现的监管、物流和供应链挑战做好准备。

植物基蛋白:为什么可追溯性是原料采购的新竞争优势
随着对纹理大豆蛋白和其他植物基成分需求的增长,可追溯性已成为监管合规和供应链信心的关键要求。采购团队应加强成分透明度,以保护产品质量和市场准入。

CSRD 范围 3 数据:该指令实际要求化工公司披露的内容
《欧盟企业可持续发展报告指令》增加了对跨化学品供应链的范围 3 排放报告的关注。本指南解释了ESRS E1的实际要求、强制性披露的起点以及采购团队如何将监管义务与自愿报告做法区分开来。

REACH SVHC 2026 年 7 月更新:ECHA 候选清单的增加对特种化学品供应链意味着什么
欧洲化学品管理局于2026年7月至8月发布的SVHC更新是今年欧洲化学品买家最重大的监管变化。诸如溴化阻燃剂、邻苯二甲酸酯增塑剂和有机锡化合物等潜在添加物将立即触发合规义务。特种化学品分销商、制造商和进口商必须立即采取行动,以避免监管风险。

改性淀粉和欧盟的OSOA平台:新合规架构的第一周
欧盟新的 “一种物质一评估” 框架于7月1日正式启动,重塑了向欧洲供应食品原料的买家的合规工作流程。采购改性淀粉和食品添加剂的公司现在必须适应ECHA的集中监管架构和更新的合规流程。
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