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美国各地的州全氟辛烷磺酸法规不断演变，这给制造商、分销商和采购团队带来了新的合规挑战。本指南解释了不同的州要求如何影响在多个市场上销售含全氟辛烷磺酸产品的公司。
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赋形剂合规性：Ph.Eur 11 更新和供应商资格认证紧迫性
Ph.Eur 11 于 2026 年引入了更新的药物辅料合规标准，要求供应商提供经修订的 CoA 文件和更新的测试程序。采购团队应立即验证供应商的准备情况，以避免监管和供应链风险。
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