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美国环保局危害调查结果重审:温室气体政策逆转对化学品制造商意味着什么
美国环保局危害调查结果的重审可能会重塑美国温室气体监管的法律基础。化学品制造商、采购团队和工业买家应了解这种政策转变将如何影响合规战略、投资决策和未来的运营成本。

一项美丽的大法案法案:美国化工公司需要了解的有关新政策格局的知识
美国的产业政策与环境监管一起继续演变。本文解释了《One Big Beautiful Bill Act》如何适应影响化学品制造、投资规划和监管合规的更广泛政策环境。

不可抗力结案:化工公司的基本法律文件
当不可抗力事件结束时,化工公司必须迅速采取行动,确保合同权利,支持保险索赔并恢复供应链。本指南列出了每家公司结束活动并保持合规所需的法律文件。

TSCA 到期后:上半年的收盘状态和八月的休会风险
TSCA费用授权的到期给制药和特种化学品制造商带来了新的监管不确定性。尚未提交EPA申请的公司应在整个2026年下半年密切关注立法进展。

PFAS TRI 报告截止日期 2026:205 种物质,零豁免
美国环保局的毒性释放清单(TRI)现在要求报告截至2026年7月1日没有浓度豁免的205种全氟辛烷磺酸化学品。在2025年使用或制造任何此类物质的公司必须申报或面临严厉的处罚。本文详细介绍了新的规则、影响和合规性步骤。

2026 年药品法规:美国食品药品管理局的修订版 PFAS 报告规则预计将于 2026 年 6 月发布
新的全氟辛烷磺酸报告要求预计将重塑整个药品供应链的合规义务。在报告窗口开放之前,制造商应开始评估成分、赋形剂、包装材料和供应商网络。
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