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国会监督和化学品贸易:为什么不断升级的安全风险对合规团队很重要
不断升级的地缘政治事态发展越来越关注国会监督和采取新政策行动的可能性。化工公司应监测可能影响制裁、贸易法规和供应链合规性的立法进展。
医疗保健政策与贸易政策碰撞:重叠风险对化学品合规意味着什么
医疗保健政策的变化和再次出现的贸易中断正在为制药和化工公司创造复杂的合规环境。采购和合规团队应为同时出现的监管、物流和供应链挑战做好准备。

零售商去除染料的承诺:2026-2027年的截止日期对食品制造商意味着什么
零售商正在收紧合成食品染料的标准,设定了2026-2027年的最后期限,迫使制造商重新审查原料采购和重新配方策略。向天然着色剂和清洁标签合规性的转变重塑了产品开发、成本结构和供应链。本文详细介绍了食品公司的承诺、影响和实际步骤。

全氟辛烷磺酸政策分歧:联邦回滚与州加速
联邦环保局的提案将取消选定的全氟辛烷磺酸饮用水限制,同时一些州将继续扩大产品禁令、标签和报告义务。在全国范围内分销的化工公司需要双轨监控、特定目的地的合规记录和更强的供应商数据控制。

CSRD 范围 3 数据:该指令实际要求化工公司披露的内容
《欧盟企业可持续发展报告指令》增加了对跨化学品供应链的范围 3 排放报告的关注。本指南解释了ESRS E1的实际要求、强制性披露的起点以及采购团队如何将监管义务与自愿报告做法区分开来。

生物表面活性剂:认证新成分的监管和商业框架
生物表面活性剂作为多个行业中传统表面活性剂的可持续替代品越来越受到关注。本指南解释了适用于不同应用的监管途径,以及采购团队在对新的生物表面活性剂供应商进行资格认证时应考虑的因素。
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