相关洞察

CSRD 范围 3 数据:该指令实际要求化工公司披露的内容
《欧盟企业可持续发展报告指令》增加了对跨化学品供应链的范围 3 排放报告的关注。本指南解释了ESRS E1的实际要求、强制性披露的起点以及采购团队如何将监管义务与自愿报告做法区分开来。

改性淀粉和欧盟的OSOA平台:新合规架构的第一周
欧盟新的 “一种物质一评估” 框架于7月1日正式启动,重塑了向欧洲供应食品原料的买家的合规工作流程。采购改性淀粉和食品添加剂的公司现在必须适应ECHA的集中监管架构和更新的合规流程。

距离 PFAS EPA 听证会还有一周:特种化学配方设计师的商业利益
即将举行的美国环保局全氟辛烷磺酸听证会可能会重塑美国各地特种化学品配方设计师的采购决策。采购团队应为不断变化的合规要求、不断变化的客户期望和更复杂的监管环境做好准备。

中国向海湾合作委员会市场出口麦芽糊精的合规性
中国向海湾合作委员会出口麦芽糊精的合规性:包括清真认证、GSO、SFDA、标签标准和进口程序。

转基因生物和过敏原:欧盟的大豆浓缩蛋白法规
欧盟对大豆浓缩蛋白的法规:转基因生物标签、过敏原合规性和清洁标签挑战、欧洲食品安全局和可追溯性系统。

东盟乳酸监管格局
比较印度尼西亚、马来西亚和泰国的乳酸法规,包括 GMP 限制、清真合规、标签和进口文件。
不要错过我们的更新!立即订阅我们的新闻通讯
我们重视您的隐私。Tradeasia 会使用您提供的信息,就相关内容、产品和服务与您联系。更多信息请查看我们的隐私政策。

