2-Etil hexanol

Origen: China, Indonesia
Número CAS: 104-76-7
Código HS: 2905.16.20

IUPAC Name: 2-ethylhexan-1-ol
Molecular Formula: C8H18O
Molecular Weight (g/mol): 130.2300
InChIKey: YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI=1S/C8H18O/c1-3-5-6-8(4-2)7-9/h8-9H,3-7H2,1-2H3
Synonyms & Trade Names: 2-Ethylhexan-1-ol; 2-Ethylhexanol; 2-ETHYL-1-HEXANOL; 104-76-7; 2-Ethylhexyl alcohol; 1-Hexanol, 2-ethyl-; Ethylhexanol; 2-ETHYL HEXANOL; 2-Aethylhexanol; Alcohol, 2-ethylhexyl; FEMA No. 3151; DTXSID5020605; XZV7TAA77P; NSC-9300; DTXCID10605; CHEBI:16011; RefChem:471944; 203-234-3; xi-2-Ethyl-1-hexanol; MFCD00004746

Forma física: Líquido
Appearance / Color: Colorless liquid
Odor: Mild, oily, sweet, slightly floral odor reminiscent of rose
Melting Point (°C): -70.0000
Boiling Point (°C): 184.34 °C
Density (g/cm³): 0.8344
Solubility in Water: Miscible with most organic solvents
Signal Word: Danger
UN Number: 1986
GHS Hazard Class: Skin corrosion/irritation, Serious eye damage/eye irritation, Acute toxicity, inhalation, Specific target organ toxicity, single exposure; Respiratory tract irritation, Flammable liquids, Specific target organ toxicity, single exposure; Narcotic effects, Reproductive toxicity, Specific target organ toxicity, single exposure, Acute toxicity, dermal
H-Statements: H314, H332, H361
P-Statements: P203
Storage Conditions: Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Containers which are opened must be carefully resealed and kept upright to prevent leakage.
Industry Usage Tags: Processing aids not otherwise specified

Documento técnico

Breve descripción
El 2-etilhexanol tiene un grupo hidroxilo primario. Es un líquido incoloro. El 2-etilhexanol se usa ampliamente en la producción de ftalato de dioctilo (aplicaciones de vinilo), acrilatos, nitrato de 2-etilhexilo, aditivos para aceites lubricantes, productos químicos para minería, plastificantes especiales, herbicidas y aceites de éster (áreas de aplicación no vinílicas).
Proceso de fabricación
La producción industrial del 2-etilhexanol se realiza mediante un proceso de tres pasos que implica la autocondensación aldólica del n-butiraldehído seguida de deshidratación e hidrogenación. El n-butiraldehído se obtuvo originalmente
a partir del acetaldehído a través del etileno, pero este ha sido reemplazado por el proceso oxo a partir del propileno.