Información relacionada

Mercado de ésteres de colofonia de glicerol: aplicaciones e información sobre los compradores
Descubra cómo el cumplimiento normativo y las tendencias de sostenibilidad están configurando el crecimiento del mercado mundial de ésteres de colofonia y glicerol en 2026 y más allá.

Regla de monitoreo del agua potable PFAS propuesta por la EPA: implicaciones para los sistemas de agua farmacéuticos
El informe actual de C&EN confirma que la EPA ha propuesto una nueva regla de monitoreo para los pesticidas PFAS ultracortos

Fecha límite del PFAS PRISM de Minnesota: Hoy es el último día para que los fabricantes presenten informes
Sistema de información y presentación de informes PFAS para fabricantes (PRISM) de la Agencia de Control de la Contaminación de Minnesota

EU REACH Omnibus 2026: actualizaciones de SVHC y hoja de ruta de cumplimiento del tercer trimestre
El REACH Omnibus de la UE está listo para dar forma al cumplimiento químico en el tercer trimestre de 2026. Este artículo desglosa las nuevas incorporaciones a la lista de candidatos del SVHC, los plazos de registro y autorización y las medidas prácticas para que los compradores se mantengan a la vanguardia. Comprenda las obligaciones y planifique ahora su estrategia de cumplimiento.

Aditivos industriales: la fecha límite para la presentación de informes del TRI, el 1 de julio de 2026, exige una acción inmediata
La fecha límite de presentación de informes sobre el PFAS TRI de 2026 de la EPA obliga a los usuarios de productos químicos especializados a inventariar y denunciar las sustancias perfluoroalquílicas utilizadas como aditivos. No cumplir con el límite del 1 de julio puede conllevar multas cuantiosas, retiradas del mercado e interrupciones en la cadena de suministro. Las medidas de cumplimiento inmediatas son esenciales para todos los fabricantes, importadores y usuarios.

Regulaciones farmacéuticas de 2026: la regla revisada de notificación de PFAS de la FDA se espera para junio de 2026
Se espera que los nuevos requisitos de presentación de informes del PFAS modifiquen las obligaciones de cumplimiento en toda la cadena de suministro farmacéutico. Los fabricantes deben empezar a evaluar los ingredientes, los excipientes, los materiales de envasado y las redes de proveedores antes de que se abra el plazo para informar.
¡No te pierdas nuestras actualizaciones! Suscríbete ahora a nuestro boletín
Estamos comprometidos con tu privacidad. Tradeasia utiliza la información que proporcionas para contactarte sobre contenido, productos y servicios relevantes. Para más información, consulta nuestra política de privacidad.
