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Excipientes farmacéuticos SVHC Watch: qué significa la actualización de julio de la ECHA para el cumplimiento de los excipientes

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La próxima actualización de la lista de candidatos a SVHC de la ECHA podría introducir nuevas obligaciones de cumplimiento para las cadenas de suministro de excipientes farmacéuticos. Los equipos reguladores y de adquisiciones deben preparar procedimientos de seguimiento para identificar las sustancias afectadas tan pronto como se publiquen las nuevas candidaturas.

La norma de presentación de informes PFAS TSCA de la EPA finalizó en junio de 2026: lo que los importadores deben hacer ahora

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La EPA ha finalizado una amplia norma de notificación de PFAS en virtud de la Sección 8 (a) (7) de la TSCA, que cubre todos los PFAS fabricados e importados en los EE. UU. entre 2011 y 2022. Los importadores de resinas, recubrimientos y productos químicos funcionales que contienen PFAS deben actuar con rapidez para cumplir con los nuevos requisitos del portal y ventana de cumplimiento. En este artículo se explican la norma, el cronograma de presentación de informes y las medidas prácticas para cumplir con la normativa.

Aditivos industriales: la fecha límite para la presentación de informes del TRI, el 1 de julio de 2026, exige una acción inmediata

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La fecha límite de presentación de informes sobre el PFAS TRI de 2026 de la EPA obliga a los usuarios de productos químicos especializados a inventariar y denunciar las sustancias perfluoroalquílicas utilizadas como aditivos. No cumplir con el límite del 1 de julio puede conllevar multas cuantiosas, retiradas del mercado e interrupciones en la cadena de suministro. Las medidas de cumplimiento inmediatas son esenciales para todos los fabricantes, importadores y usuarios.

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