ميلامين - تايوان
- اسم إيوباك
- 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
- صيغة جزيئية
- C3H6N6
- الوزن الجزيئي (g/mol)
- 126.1200
- المرادفات والأسماء التجارية
- Melamine; 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine; Cyanuramide
- النقاء/الفحص (٪)
- 99.8% min
- الدرجة/مستوى الجودة
- الدرجة الصناعية
الفئات
الوثيقة التقنية
نظرة عامة موجزة
اسم آخر لمادة الميلامين الكيميائية هو السيانوروترياميد أو السيانورتريامين أو السيانوراميد. عادة، يتم بيع الميلامين كمسحوق بلوري أبيض. تسمح بنية الميلامين بالاندماج مع المواد الكيميائية الأخرى لإنشاء منتجات قوية وطويلة الأمد. إن تسخينها يجعلها قابلة للتشكيل بسهولة، ودرجة حرارة الغرفة تجعلها صلبة في الشكل. الميلامين غير استرطابي ومستقر. يجب أن تبقى جافة وباردة وجيدة التهوية للتخزين. عند تسخينها أكثر من 300 درجة مئوية في مكان مغلق، يمكن أن تكون قابلة للانفجار. كما أنها تطلق أبخرة ضارة يمكن أن تهيج الجلد والعينين والجهاز التنفسي. عند التعامل مع الميلامين، من الضروري استخدام نظارات السلامة وحماية جهاز التنفس الصناعي والقفازات الواقية. الميلامين غير ضار عند استخدامه بشكل طبيعي، ولكنه قد يكون ضارًا إذا كان موجودًا في الطعام.
عملية التصنيع
يمكن للمرء أن يصنع الميلامين من سيانيد الهيدروجين أو الديسياندياميد أو اليوريا. اليوريا هي المكون الأساسي الذي تستخدمه غالبية الصناعة اليوم لإنتاج الميلامين. يمكن استخدام ظروف الضغط العالي أو الضغط المنخفض للتفاعل. يتم تحويل اليوريا إلى حمض الإيزوسيانيك في المرحلة الأولى من هذه العملية. يتم تحويل حمض الإيزوسيانيك إلى حمض السيانوريك أثناء تفاعل الضغط العالي، والذي يتحد بعد ذلك مع الأمونيا لتكوين الميلامين. يحدث تفاعل الضغط العالي في المرحلة السائلة ولا يحتاج إلى محفز. يخضع حمض الإيزوسيانيك لتفاعل ضغط منخفض لإنتاج الكاربوديميد أو السياناميد، والذي يتحول بعد ذلك إلى ميلامين. باستخدام محفز، تم تنفيذ هذا التفاعل في المرحلة الغازية. في هذه الحالة، يكون محفز التفاعل إما سياناميد أو كاربوديميد. إنتاج الميلامين هو في الأساس تفاعل ماص للحرارة.