ميلامين - الصين
- اسم إيوباك
- 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
- صيغة جزيئية
- C3H6N6
- الوزن الجزيئي (g/mol)
- 126.1200
- المرادفات والأسماء التجارية
- Melamine; 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine; Cyanuramide
- النقاء/الفحص (٪)
- 99.8% min
- الدرجة/مستوى الجودة
- الدرجة الصناعية
الفئات
الوثيقة التقنية
نظرة عامة موجزة
الميلامين هو مركب عضوي يعرف أيضًا باسم سيانوروترياميد أو سيانورتريامين أو سيانوراميد. عادة ما يأتي الميلامين على شكل مسحوق بلوري أبيض. يتيح هيكل الميلامين الاندماج مع مركب كيميائي آخر لتشكيل منتج قوي ودائم. يتم تشكيله بسهولة عند تسخينه ويصبح شكلًا ثابتًا في درجة حرارة الغرفة. الميلامين مستقر وغير استرطابي. يجب أن يتم تخزينها تحت ظروف جافة وباردة وجيدة التهوية. يمكن أن تكون متفجرة إذا تم تسخينها في مكان مغلق وفوق 300 درجة مئوية وتنتج أبخرة سامة قد تسبب تهيج العين والجلد والجهاز التنفسي. يلزم استخدام القفازات الواقية ونظارات السلامة وحماية الجهاز التنفسي عند التعامل مع الميلامين. الميلامين آمن في الاستخدام العادي ولكنه خطير إذا كان موجودًا في الطعام.
عملية التصنيع
يمكن تصنيع الميلامين من اليوريا أو الديسياندياميد أو سيانيد الهيدروجين. في الوقت الحاضر، تستخدم معظم الصناعات اليوريا كمكون رئيسي لتصنيع الميلامين. يمكن أن يتم التفاعل مع الضغط العالي أو حالة الضغط المنخفض. تقوم المرحلة الأولى من هذا التفاعل بتحويل اليوريا إلى حمض الإيزوسيانيك. عند تفاعل الضغط العالي، يتم تحويل حمض الإيزوسيانيك إلى حمض السيانوريك الذي يتفاعل بعد ذلك مع الأمونيا لإنتاج الميلامين. لا يتطلب تفاعل الضغط العالي محفزًا ويحدث في المرحلة السائلة. يؤدي تفاعل الضغط المنخفض إلى تحويل حمض الإيزوسيانيك إلى كاربوديميد أو سياناميد والذي يتم تحويله أيضًا إلى الميلامين. تم إجراء هذا التفاعل في المرحلة الغازية باستخدام محفز. في هذه الحالة، يعمل الكاربوديميد أو السياناميد كمحفز للتفاعل. العملية الشاملة لتصنيع الميلامين هي تفاعل ماص للحرارة.