أنهيدريد الفثاليك (99.5٪) - الصين
- اسم إيوباك
- 2-benzofuran-1,3-dione
- صيغة جزيئية
- C8H4O3
- الوزن الجزيئي (g/mol)
- 148.1200
- المرادفات والأسماء التجارية
- Phthalic anhydride; PA; Isobenzofuran-1,3-dione; 1,3-Isobenzofurandione
- النقاء/الفحص (٪)
- 99.5% min
- الدرجة/مستوى الجودة
- الدرجة الصناعية
الفئات
الوثيقة التقنية
نظرة عامة موجزة
يعمل أنهيدريد الفثاليك، مع الصيغة الكيميائية C6H4 (CO) 2O، بمثابة أنهيدريد حمض الفثاليك ويمثل شكلاً تجاريًا مهمًا لهذا الحمض. إنه يمثل مثالًا رائدًا على الاستخدام الواسع النطاق لأنهيدريد حمض ثنائي الكربوكسيل، حيث يلعب دورًا مهمًا في الكيمياء الصناعية. وعلى وجه الخصوص، فإنه يلعب دورًا أساسيًا في الإنتاج المكثف للمواد البلاستيكية، مما يساهم في حجم الإنتاج العالمي المقدر بحوالي 3 ملايين طن سنويًا في عام 2000.
عملية التصنيع:
تم اكتشاف التركيب المعاصر لأنهيدريد الفثاليك من قبل أوغست لوران في عام 1836، ويستخدم طرقًا مختلفة، بما في ذلك أكسدة النفثالين أو أورثو-زيلين. تتضمن هذه العمليات خامس أكسيد الفاناديوم (V2O5) باعتباره المؤكسد النشط، ويلعب دورًا محوريًا في خطوات متعددة ويتم تجديده بواسطة الأكسجين الجزيئي. بدءًا من أو-زيلين، يتم تشغيل تفاعل الأكسدة عند حوالي 320-400 درجة مئوية ولديه القياس المتكافئ التالي:
C6H4 (CH3) 2 + 3 O2 ← C6H4 (CO) 2O + 3 H2O
يستمر التفاعل بحوالي 70٪ من الانتقائية. يتم أيضًا إنتاج حوالي 10٪ من أنهيدريد الماليك: C6H4 (CH3) 2 + 7.5 O2 → C4H2O3 +4 H2O + 4 CO2
يتم استرداد أنهيدريد الفثاليك وأنهيدريد الماليك عن طريق التقطير بواسطة سلسلة من مكثفات التبديل.
يحتوي مسار النفثالين (عملية جيبس لأنهيدريد الفثاليك أو تفاعل أكسدة النفثالين Gibbs-Wohg)، وهي عملية انخفض استخدامها مقارنة بطريق o-xylene، على الآلية التالية:
يمكن أيضًا تحضير أنهيدريد الفثاليك من حمض الفثاليك عن طريق التجفيف البسيط.