2-إيثيل هيكسانول

المنشأ: China, Indonesia
رقم CAS: 104-76-7
رمز HS: 2905.16.20

اسم إيوباك: 2-ethylhexan-1-ol
صيغة جزيئية: C8H18O
الوزن الجزيئي (g/mol): 130.2300
في تشيكي: YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N
نيشي: InChI=1S/C8H18O/c1-3-5-6-8(4-2)7-9/h8-9H,3-7H2,1-2H3
المرادفات والأسماء التجارية: 2-Ethylhexan-1-ol; 2-Ethylhexanol; 2-ETHYL-1-HEXANOL; 104-76-7; 2-Ethylhexyl alcohol; 1-Hexanol, 2-ethyl-; Ethylhexanol; 2-ETHYL HEXANOL; 2-Aethylhexanol; Alcohol, 2-ethylhexyl; FEMA No. 3151; DTXSID5020605; XZV7TAA77P; NSC-9300; DTXCID10605; CHEBI:16011; RefChem:471944; 203-234-3; xi-2-Ethyl-1-hexanol; MFCD00004746

النموذج المادي: سائل
المظهر\ اللون: Colorless liquid
رائحة: Mild, oily, sweet, slightly floral odor reminiscent of rose
نقطة الانصهار (درجة مئوية): -70.0000
نقطة الغليان (درجة مئوية): 184.34 °C
الكثافة (جم/سم مكعب): 0.8344
قابلية الذوبان في الماء: Miscible with most organic solvents
كلمة الإشارة: خطر
رقم الأمم المتحدة: 1986
فئة مخاطر GHS: Skin corrosion/irritation, Serious eye damage/eye irritation, Acute toxicity, inhalation, Specific target organ toxicity, single exposure; Respiratory tract irritation, Flammable liquids, Specific target organ toxicity, single exposure; Narcotic effects, Reproductive toxicity, Specific target organ toxicity, single exposure, Acute toxicity, dermal
بيانات H: H314, H332, H361
بيانات P: P203
شروط التخزين: Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Containers which are opened must be carefully resealed and kept upright to prevent leakage.
علامات استخدام الصناعة: Processing aids not otherwise specified

الوثيقة التقنية

نظرة عامة موجزة
يحتوي 2-إيثيل هكسانول على مجموعة هيدروكسيل أولية واحدة. إنه سائل عديم اللون. 2- يستخدم إيثيل هكسانول على نطاق واسع في إنتاج ديوكتيل فثالات (تطبيقات الفينيل)، والأكريلات، ونترات 2-إيثيل هكسيل، ومضافات زيت التشحيم، والمواد الكيميائية للتعدين، والملدنات الخاصة، ومبيدات الأعشاب وزيوت الإستر (مجالات التطبيق غير الفينيل).
عملية التصنيع
يتم الإنتاج الصناعي لـ 2-إيثيل هكسانول من خلال عملية من ثلاث خطوات تتضمن التكثيف الذاتي للألدول لـ n butyraldehyde متبوعًا بالجفاف والهدرجة. تم الحصول على n-butyraldehyde في الأصل
من الأسيتالديهيد عبر الإيثيلين ولكن تم استبدال ذلك بعملية أوكسو من البروبيلين.